2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白，可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素，可对钠通道进行分类，即电压变化（电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道，也称为 VGSC 或 Nav 通道）或物质（配体）与通道的结合（配体门控钠通道）。在可兴奋细胞（如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞）中，钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种：失活（关闭）、激活（打开）或失活（关闭）。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Sodium Channel 亚型特异性产品:

Sodium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1584B
    Halofuginone hydrochloride Activator
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride
  • HY-110032
    Lamotrigine isethionate Inhibitor
    Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine isethionate
  • HY-108506S1
    Licarbazepine-d4

    利卡西平 d4

    		Inhibitor
    Licarbazepine-d4 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
    Licarbazepine-d<sub>4</sub>
  • HY-W010950S
    Flecainide-d3
    Flecainide-d3 是 Flecainide 的氘代物。
    Flecainide-d<sub>3</sub>
  • HY-B0280S2
    Ranolazine-d3

    雷诺嗪 d3

    		Inhibitor 99.49%
    Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
    Ranolazine-d<sub>3</sub>
  • HY-108506S
    Licarbazepine-d3

    利卡西平-d3

    		Inhibitor
    Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
    Licarbazepine-d<sub>3</sub>
  • HY-B0246S1
    Carbamazepine-d2

    卡马西平 d2

    		Inhibitor
    Carbamazepine-d2 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂，IC50为 131 μM。
    Carbamazepine-d<sub>2</sub>
  • HY-A0078R
    Mebeverine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸麦皮凡林 (Standard)

    		Inhibitor
    Mebeverine (hydrochloride) (Standard)是 Mebeverine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mebeverine hydrochloride 是 β-苯乙胺的衍生物，一种增肌剂，可有效阻止肠道蠕动。Mebeverine hydrochloride直接阻断电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)，抑制细胞内钙的积累。
    Mebeverine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-B2080
    Etidocaine Inhibitor
    Etidocaine (EDC) 是一种长氨基胺局部麻醉剂.
    Etidocaine
  • HY-169421
    Nav1.7-IN-18 Inhibitor
    Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种 Nav1.7 抑制剂，Ki 值为 4.9 nM，IC50 为 13 nM，在遗传性红斑肢痛症 (IEM) 的转基因小鼠中具有镇痛作用。
    Nav1.7-IN-18
  • HY-B0834R
    (±)-Indoxacarb (Standard)

    (±)-茚虫威 (Standard)

    		Inhibitor
    (±)-Indoxacarb (Standard)是 Indoxacarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indoxacarb ((±)-Indoxacarb; DPX-JW062) 是一种广谱恶二嗪类杀虫剂，具有高杀虫活性和低哺乳动物毒性。Indoxacarb 阻断神经制剂和分离神经元中的昆虫钠通道 (sodium channels) (Sodium Channel)。
    (±)-Indoxacarb (Standard)
  • HY-110358A
    QAQ Inhibitor
    QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ
  • HY-P5141
    µ-Conotoxin KIIIA Inhibitor
    μ-Conotoxin KIIIA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA 可用于疼痛研究。
    µ-Conotoxin KIIIA
  • HY-13295S
    Vinpocetine-d5

    长春西汀 d5

    		Inhibitor
    Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。
    Vinpocetine-d<sub>5</sub>
  • HY-121535
    Levosemotiadil

    左司莫地尔

    		Inhibitor
    Levosemotiadil 是塞莫地尔的 S-异构体，与 R-异构体相比，其对人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力更强。左旋莫替地尔具有作为 Ca 和 Na 通道阻滞剂的潜力，对 HSA 具有明显的结合偏好。
    Levosemotiadil
  • HY-120774
    GS-462808 Inhibitor
    GS-462808 是一种具有口服活性的心脏 Nav1.5 通道 (Nav1.5 channel) 的晚期钠电流抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。S-462808 可用于心律失常的研究。
    GS-462808
  • HY-P5808
    Iota-conotoxin RXIA Agonist
    Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Nav1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。
    Iota-conotoxin RXIA
  • HY-B0262S2
    Methocarbamol-13C,d3

    美索巴莫-13C,d3

    		Inhibitor
    Methocarbamol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
    Methocarbamol-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-155236
    Ancistrotecine B Inhibitor
    Ancistrotecine B (Compound 2) 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 0.73 μM)。Ancistrotecine B 缓解小鼠炎症疼痛。
    Ancistrotecine B
  • HY-118050
    L589420-0-2 Inhibitor
    L589420-0-2 (L-420)是一种钠泵抑制剂，具有在人体红细胞中的抑制活性。L589420-0-2能够调节细胞内钠离子的浓度，从而影响细胞的电生理特性。L589420-0-2还可能在心血管疾病的抑制中发挥重要作用。
    L589420-0-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sodium Channel Isoform Comparison

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